鹽酸伐昔洛韋顆粒用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹的感染，包括初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹。那么，鹽酸伐昔洛韋顆粒的禁忌有什么呢？

鹽酸伐昔洛韋顆粒600mg口服后被迅速吸收并轉化為阿昔洛韋，鹽酸伐昔洛韋顆粒的血液中阿昔洛韋達峰時(shí)間為1.90±0.21小時(shí)，峰濃度約為3.18±0.88μg/ml，鹽酸伐昔洛韋顆粒相對于鹽酸萬(wàn)乃洛韋片的人體生物利用度為105.6％±9.83％。鹽酸伐昔洛韋顆粒中的阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細胞之后，鹽酸伐昔洛韋顆粒與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶。

鹽酸伐昔洛韋顆粒口服吸收后分布廣泛，可分布到所有14個(gè)組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織的濃度最低。鹽酸伐昔洛韋顆粒口服吸收后在體內被迅速完全轉化為阿昔洛韋，鹽酸伐昔洛韋顆粒的代謝產(chǎn)物主要從尿中排除，鹽酸伐昔洛韋顆粒中阿昔洛韋占46％～59％，8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25％～30％，9-羥基甲氧基甲基鳥(niǎo)嘌呤占11％～12％。鹽酸伐昔洛韋顆粒口服給藥后阿昔洛韋的消除為單相，鹽酸伐昔洛韋顆粒的半衰期為1.91±0.49小時(shí)。

鹽酸伐昔洛韋顆粒的禁忌：對鹽酸伐昔洛韋、阿昔洛韋或本藥中其它任何組分過(guò)敏或不能耐受者禁用。

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（實(shí)習編緝：張桂平）