馬來(lái)酸氯苯那敏片為白色片,化學(xué)名是N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽。那么,馬來(lái)酸氯苯那敏片的藥代動(dòng)力學(xué)是會(huì )如何呢?
馬來(lái)酸氯苯那敏片沒(méi)有激素,就是一類(lèi)抗過(guò)敏的藥物。作為組織胺H1受體拮抗劑,該藥品能對抗過(guò)敏反應所致的毛細血管擴張,降低毛細血管的通透性,緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息,該藥品抗組胺作用較持久,也具有明顯的中樞抑制作用,能增加麻醉藥、鎮痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。該藥品主要在肝臟代謝。
馬來(lái)酸氯苯那敏片的藥代動(dòng)力學(xué)是會(huì ):口服馬來(lái)酸氯苯那敏片后吸收快且完全,蛋白結合率為72%。口服起效時(shí)間為15~60分鐘,血藥濃度3~6小時(shí)可達峰值,半衰期為12~15小時(shí),可在體內維持3~6小時(shí)。該藥在體內大部分由肝臟代謝,24小時(shí)后大部分經(jīng)腎臟排出體外,同時(shí)也可經(jīng)大便、汗液排泄。哺乳期婦女,也可經(jīng)乳汁排出一部分。
馬來(lái)酸氯苯那敏片的有效期是:24個(gè)月。
馬來(lái)酸氯苯那敏片的藥物相互作用是會(huì ):
1.本品不應與含抗組胺藥(如馬來(lái)酸氯苯那敏、苯海拉明等)的復方抗感冒藥同服。
2.本品不應與含抗膽堿藥(如顛茄制劑、阿托品等)的藥品同服。
3.與解熱鎮痛藥物配伍,可增強其鎮痛和緩解感冒癥狀的作用。
4.與中樞鎮靜藥、催眠藥、安定藥或乙醇并用,可增加對中樞神經(jīng)的抑制作用。5.本品可增強抗抑郁藥的作用,不宜同用。
6.如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì )發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。
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(實(shí)習編緝:陳志方)
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