頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。頭孢克洛干混懸劑的主要成分是什么？

頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)的主要成分為頭孢克洛。分子式：C15H14ClN3O4S·H2O，分子量：385.82，為加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。

頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9～8mg/L的頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)耐藥。頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)的血清蛋白結合率約為25%。給藥量的約15％在體內代謝。頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)主要自腎排泄，8小時(shí)內給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）