替加氟栓用于胃腸、食道等消化道癌癥。主要成份為替加氟。化學(xué)名:1-(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。那么,使用替加氟栓期間需要檢查什么呢?
替加氟栓為氟尿嘧啶的衍生物,替加氟栓在體內經(jīng)肝臟活化逐漸轉變?yōu)榉蜞奏ざ鹂?a name='InnerLinkKeyWord' href='//www.qwdk666.com/nrzl/' target='_blank'>腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成,替加氟栓主要作用于S期,替加氟栓是抗嘧啶類(lèi)的細胞周期特異性藥物,替加氟栓作用機制、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,替加氟栓的作用持久,吸收良好,毒性較低。替加氟栓的化療指數為氟尿嘧啶的2倍,替加氟栓的毒性?xún)H為氟尿嘧啶的1/4~1/7。替加氟栓的慢性毒性實(shí)驗中未見(jiàn)到嚴重的骨髓抑制,替加氟栓對免疫的影響較輕微。
替加氟栓給藥后,替加氟栓均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦,而以肝、腎濃度最高。替加氟栓經(jīng)肝臟代謝,替加氟栓主要由尿及呼吸道排出,替加氟栓有較高的脂溶性,替加氟栓可以通過(guò)血-腦脊液屏障,腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。替加氟栓給藥后24小時(shí)內由尿中以原形排出23%,從肺經(jīng)呼吸以CO2形成排出55%。
使用替加氟栓期間定期檢查白細胞,血小板計數,若出現骨髓抑制,輕者對癥處理,重者需減量,必要時(shí)停藥。
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(實(shí)習編緝:張桂平)
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