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卡維地洛膠囊的藥理毒理怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/23 19:25:58
    導讀:卡維地洛膠囊的藥理毒理:卡維地洛在治療劑量范圍內,兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用,無(wú)內在擬交感活性。該品阻滯突觸后膜α1受體。

卡維地洛膠囊為膠囊劑,內容物為白色粉末。用于治療輕、中度高血壓,可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類(lèi)利尿劑)聯(lián)合應用。那么,卡維地洛膠囊的藥理毒理怎樣呢?

卡維地洛膠囊的藥理毒理:卡維地洛在治療劑量范圍內,兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用,無(wú)內在擬交感活性。該品阻滯突觸后膜α1受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力;阻滯β受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統,產(chǎn)生降壓作用。卡維地洛降壓迅速,可長(cháng)時(shí)間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功能、腎血流灌注、外周血流量、血漿電解質(zhì)和血脂水平?jīng)]有影響,不影響心率或使其稍微減慢,極少產(chǎn)生水鈉潴留。

卡維地洛膠囊用于治療輕、中度高血壓,可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類(lèi)利尿劑)聯(lián)合應用。卡維地洛口服后易于吸收,絕對生物利用度(F)約為25%~35%,有明顯的首過(guò)效應,消除相半衰期(t1/2β)約為7~10小時(shí)。與食物一起服用時(shí),其吸收減慢,但對生物利用度沒(méi)有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛為堿性親脂化合物,與血漿蛋白結合率大于98%。

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(實(shí)習編輯:劉子軒)

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