復方磺胺甲噁唑口服混懸液為淡黃色的粘稠混懸液；味甜，略苦。巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽缺乏患者禁用。那么，復方磺胺甲噁唑口服混懸液與肝毒性藥物合用是怎樣呢？
復方磺胺甲噁唑口服混懸液對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較SMZ單藥明顯增強。復方磺胺甲噁唑口服混懸液在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲(chóng)、弓形蟲(chóng)等亦具良好抗微生物活性。復方磺胺甲噁唑口服混懸液作用機制為：復方磺胺甲噁唑口服混懸液影響二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，復方磺胺甲噁唑口服混懸液作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。
復方磺胺甲噁唑口服混懸液為磺胺類(lèi)抗菌藥，復方磺胺甲噁唑口服混懸液是磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑。復方磺胺甲噁唑口服混懸液對非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門(mén)菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用。復方磺胺甲噁唑口服混懸液的協(xié)同抗菌作用較單藥增強，復方磺胺甲噁唑口服混懸液對其呈現耐藥菌株減少。然而近年來(lái)細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。
復方磺胺甲噁唑口服混懸液與肝毒性藥物合用時(shí)，可能引起肝毒性發(fā)生率的增高。對此類(lèi)患者尤其是用藥時(shí)間較長(cháng)及以往有肝病史者應監測肝功能。
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（實(shí)習編緝：邵澤妹）
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