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服用利福平片會(huì )引起白細胞減少嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/20 21:08:41
    導讀:利福平片對需氧革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟球菌、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平片口服吸收良好,利福平片服藥后1.5~4小時(shí)血藥濃度達峰值。

利福平片與其他抗結核藥聯(lián)合用于各種結核病的初治與復治,包括結核性腦膜炎的治療。對本品或利福霉素類(lèi)抗菌藥過(guò)敏者禁用。那么,服用利福平片會(huì )引起白細胞減少嗎?

利福平片對需氧革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟球菌、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平片對軍團菌屬作用亦良好,利福平片對沙眼衣原體、性病淋巴肉芽腫及鸚鵡熱等病原體均具抑制作用。細菌對利福霉素類(lèi)抗生素有交叉耐藥。利福平片與依賴(lài)DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合,利福平片可以抑制細菌RNA的合成,利福平片可以防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過(guò)程,使DNA和蛋白的合成停止。

利福平片口服吸收良好,利福平片服藥后1.5~4小時(shí)血藥濃度達峰值。利福平片的成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7~9mg/L,6個(gè)月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。利福平片在大部分組織和體液中分布良好,包括腦脊液,當腦膜有炎癥時(shí)腦脊液內藥物濃度增加;在唾液中亦可達有效治療濃度;利福平片可穿過(guò)胎盤(pán)。表觀(guān)分布容積(Vd)為1.6L/kg。蛋白結合率為80%~91%。利福平片進(jìn)食后服藥可使藥物的吸收減少30%,該藥的血消除半衰期(t1/2)為3~5小時(shí),多次給藥后有所縮短,為2~3小時(shí)。

利福平片可能引起白細胞和血小板減少,并導致齒齦出血和感染、傷口愈合延遲等。此時(shí)應避免拔牙等手術(shù)、并注意口腔衛生、刷牙及剔牙均需慎重,直至血象恢復正常。用藥期間應定期檢查周?chē)蟆?/p>

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(實(shí)習編緝:葉鎧)

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