氯膦酸二鈉片適用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥及骨質(zhì)溶解。主要成份為氯膦酸二鈉。化學(xué)名稱(chēng)：氯膦酸二鈉四水合物。對本品過(guò)敏者禁用。那么，氯膦酸二鈉片會(huì )出現疲勞癥狀嗎？

氯膦酸二鈉片的血漿蛋白結合率低，氯膦酸二鈉片分布容積為20－50L。氯膦酸二鈉片的血清消除表現為兩個(gè)顯著(zhù)不同的時(shí)相：氯膦酸二鈉片的分布相半衰期約為2小時(shí)，而消除相卻因氯膦酸鹽與骨緊密結合而非常慢。氯膦酸二鈉片主要經(jīng)腎消除。氯膦酸二鈉片在給藥后幾天內，吸收的氯膦酸鹽約有80%出現在尿中。氯膦酸二鈉片與骨結合的部分（約占吸收量的20%）排泄更慢，氯膦酸二鈉片的腎清除率約為血漿清除率的75%。

氯膦酸二鈉片與其它雙膦酸鹽相同，氯膦酸二鈉片的胃腸道吸收很低，約為2%。氯膦酸二鈉片吸收迅速，單次給藥后，于30分鐘內即可達到血清峰濃度。氯膦酸二鈉片對鈣和其它二價(jià)陽(yáng)離子有強烈的親和性，氯膦酸二鈉片與飲食或含有二價(jià)陽(yáng)離子的藥物同時(shí)服用時(shí)，其吸收可忽略不計。氯膦酸二鈉片在一項研究中，以在早餐前2小時(shí)服用氯膦酸鹽作為參比治療，結果表明1小時(shí)或0.5小時(shí)的給藥－早餐間隔使氯膦酸鹽的生物利用度降低，但其差異沒(méi)有統計學(xué)意義（相對生物利用度分別為91%和69%）。氯膦酸二鈉片的生物利用度在個(gè)體間和個(gè)體內都存在較大變異。氯膦酸二鈉片吸收的個(gè)體內變異很大，氯膦酸二鈉片長(cháng)期治療時(shí)的暴露程度仍保持不變。

服用氯膦酸二鈉片少數情況下會(huì )出現眩暈和疲勞，但往往隨治療的繼續而消失。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）