羥苯磺酸鈣分散片的藥理毒理：羥苯磺酸鈣分散片能調整和改善毛細血管壁的通透性和柔韌性，拮抗誘導血管通透性增加的活性物質(zhì)(如組織胺、5-羥色胺、緩激肽、透明質(zhì)酸酶、前列腺素、血小板激活因子(paf))及防止膠原的改變。對血液高粘稠度，羥苯磺酸鈣分散片通過(guò)降低大分子血漿蛋白、纖維蛋白原和球蛋白的水平，調節白蛋白與球蛋白的比值，增強紅細胞的柔韌性和降低它們的高聚性。此外，還能激活纖維蛋白溶解，從而使血液粘滯性降低。對血小板高聚性，羥苯磺酸鈣分散片可減少血小板聚集因于的合成和釋放，明顯抑制多種聚集因子(如β凝血蛋白、血栓素a2、血小板激活因子等)引起的聚集反應和血小板自發(fā)性聚集反應，還能抑制二磷酸腺苷(adp)誘導的血栓形成。此外還能改善淋巴液的回流。羥苯磺酸鈣分散片有什么藥代動(dòng)力學(xué)？

藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律，并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。

羥苯磺酸鈣分散片主要用于糖尿病引起的視網(wǎng)膜病變和腎小球性硬化癥。也用于微循環(huán)障礙引起的各種靜脈曲張和痔瘡、潰瘍腿、瘙癢性皮炎等。

羥苯磺酸鈣分散片的藥代動(dòng)力學(xué)：據文獻資料：健康男性口服羥苯磺酸鈣分散片500mg后，約4h達血藥濃度峰值，峰濃度約為13μg/ml。在組織中分布廣泛，與血漿蛋白結合率為20-25%，但不能透過(guò)血腦屏障。本品主要以原形從尿中排泄，口服后24小時(shí)內約有50%的藥物從尿中排出，其中僅有10%為代謝產(chǎn)物。靜脈給藥本品500mg后5分鐘，血濃達峰，峰濃為65μg/ml。靜注24小時(shí)內約有75%從尿中排出。其動(dòng)力學(xué)特征符合二房室模型，β相消除半衰期為4.1小時(shí)。

大家一定要記住，在使用藥物之前，一定要對其進(jìn)行了解，看說(shuō)明書(shū)或是咨詢(xún)醫生的意見(jiàn)，一定記住不要隨意的進(jìn)行用藥，以免對自己的身體造成傷害。您還有什么不明白或者想要購買(mǎi)本品的，可以登錄方舟健客咨詢(xún)，或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111。

（實(shí)習編輯：孫媛媛）