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甲砜霉素片治療的疾病有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/14 16:03:43
    導讀:甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全,甲砜霉素片的正常人口服400mg后2小時(shí)血藥濃度達峰值,血藥濃度為4mg/L。

甲砜霉素片為腸溶片,除去包衣后顯白色。主要成份為甲砜霉素。其化學(xué)名稱(chēng)為:[R-(R*,R*)]N-{1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基}2,2-二氯乙酰胺。那么,甲砜霉素片治療的疾病有哪些呢?

甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全,甲砜霉素片的正常人口服400mg后2小時(shí)血藥濃度達峰值,為4mg/L。甲砜霉素片的劑量增加時(shí),血藥濃度也相應增高。甲砜霉素片連續用藥在體內無(wú)蓄積現象。甲砜霉素片吸收后在體內廣泛分布,以腎、脾、肝、肺等中的含量較多,比同劑量的氯霉素約高3~4倍。甲砜霉素片是氯霉素的同類(lèi)物,甲砜霉素片的抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿,甲砜霉素片具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽(yáng)性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素片對下列細菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。

甲砜霉素片的血半衰期約1.5小時(shí),甲砜霉素片對腎功能正常者24小時(shí)內自尿中排出給藥量的70%~90%,甲砜霉素片部分自膽汁中排泄,膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。甲砜霉素片在體內不代謝,故肝功能異常時(shí)血藥濃度不受影響。甲砜霉素片與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。甲砜霉素片尚具有較強的免疫抑制作用。甲砜霉素片較氯霉素約強6倍。

甲砜霉素片用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門(mén)菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。

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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)

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