磺胺嘧啶混懸液為細微顆粒的混懸水溶液，靜置后細微沉淀，振搖后成均勻的白色混懸液。對磺胺類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。那么，磺胺嘧啶混懸液的粒細胞減少是怎樣呢？

磺胺嘧啶混懸液口服后易自胃腸道吸收，磺胺嘧啶混懸液約可吸收給藥量的70%以上，但吸收較緩慢，磺胺嘧啶混懸液給藥后3—6小時(shí)血藥濃度達峰值，磺胺嘧啶混懸液?jiǎn)未慰诜?g后游離血藥峰濃度約為30—60mg/L。磺胺嘧啶混懸液在體內分布與磺胺異噁唑相仿，磺胺嘧啶混懸液可透過(guò)血腦屏障，腦膜無(wú)炎癥時(shí)，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時(shí)，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%—80%。

磺胺嘧啶混懸液用于溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、肺炎球菌等感染。磺胺嘧啶混懸液在結構上類(lèi)似對氨基苯甲酸(PABA)，磺胺嘧啶混懸液可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要葉酸的過(guò)程，磺胺嘧啶混懸液可以減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質(zhì)，因此抑制了細菌的生長(cháng)繁殖。

磺胺嘧啶混懸液的粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發(fā)熱、蒼白和出血傾向。因此在全身應用磺胺藥時(shí)應定期檢查周?chē)螅l(fā)現異常及時(shí)停藥。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）