鹽酸伐昔洛韋片(維德思)，口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰時(shí)間為0.88～1.75小時(shí)。口服生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。那么，鹽酸伐昔洛韋片(維德思)的藥物相互作用怎樣？

鹽酸伐昔洛韋片的抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮，阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷三磷酸酯，作為病毒復制的底物與脫氧鳥(niǎo)嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒作用。

鹽酸伐昔洛韋片的藥物相互作用是：

1.與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌。

2.與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。

使用后可能出現中樞神經(jīng)系統可出現頭痛、乏力、眩暈。

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（實(shí)習編輯：劉子軒）