伏立康唑片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色至類(lèi)白色。禁用于已知對伏立康唑或任何一種賦形劑有過(guò)敏史者。那么，伏立康唑片對代謝系統的影響有什么呢？

伏立康唑片的體外試驗表明伏立康唑通過(guò)肝臟細胞色素P450同工酶，CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4代謝。伏立康唑片的藥代動(dòng)力學(xué)個(gè)體間差異很大。伏立康唑片的體內研究表明CYP2C19在本品的代謝中有重要作用，這種酶具有基因多態(tài)性，例如：15-2的亞洲人屬于弱代謝者，而白人和黑人中的弱代謝者僅占3-5%。伏立康唑片當多劑量給藥，且與高脂肪餐同時(shí)服用時(shí)，伏立康唑片的血藥峰濃度和給藥間期的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積分別減少34%和24%。胃液pH值改變對本品吸收無(wú)影響。

伏立康唑片用于治療侵襲性曲霉病。伏立康唑片用于治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染（包括克柔念珠菌）。伏立康唑片用于治療由足放線(xiàn)病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。伏立康唑片應主要用于治療免疫缺陷患者中進(jìn)行性的、可能威脅生命的感染。伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片給藥后1-2小時(shí)達血藥峰濃度。伏立康唑片口服后絕對生物利用度約為96%。

伏立康唑片對營(yíng)養和代謝系統的影響：蛋白尿、尿素氮增高、肌酐磷酸激酶增高、水腫、糖耐量降低、高鈣血癥、高膽固醇血癥、高血糖、高血鉀、高鎂血癥、高鈉血癥、高尿酸血癥、低鈣血癥、低血糖、低鈉血癥、低磷血癥、尿毒癥。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）