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伏立康唑片會(huì )出現視覺(jué)障礙嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/11 22:23:38
    導讀:伏立康唑片的體外試驗表明伏立康唑具有廣譜抗真菌作用。伏立康唑片對念珠菌屬(包括耐氟康唑的克柔念珠菌。

伏立康唑片的主要成份為伏立康唑。化學(xué)名稱(chēng):(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇。那么,伏立康唑片會(huì )出現視覺(jué)障礙嗎?

伏立康唑片的作用機制是抑制真菌中由細胞色素P450介導的14α-甾醇去甲基化,從而抑制麥角甾醇的生物合成。伏立康唑片的體外試驗表明伏立康唑具有廣譜抗真菌作用。伏立康唑片對念珠菌屬(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白色念珠菌耐藥株)具有抗菌作用,伏立康唑片對所有檢測的曲霉屬真菌有殺菌作用。

伏立康唑片在體外對其他致病性真菌亦有殺菌作用,包括對現有抗真菌藥敏感性較低的菌屬,例如足放線(xiàn)病菌屬和鐮刀菌屬。伏立康唑片的動(dòng)物實(shí)驗發(fā)現,伏立康唑片的最低抑菌濃度值與其療效有關(guān)。但是在臨床研究中,最低抑菌濃度與臨床療效之間并無(wú)相關(guān)性,并且藥物的血藥濃度和臨床療效之間似乎也無(wú)相關(guān)性。

伏立康唑片口服吸收迅速而完全,伏立康唑片給藥后1-2小時(shí)達血藥峰濃度。伏立康唑片口服后絕對生物利用度約為96%。伏立康唑片當多劑量給藥,且與高脂肪餐同時(shí)服用時(shí),伏立康唑片的血藥峰濃度和給藥間期的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積分別減少34%和24%。胃液pH值改變對本品吸收無(wú)影響。

伏立康唑片的視覺(jué)障礙:和伏立康唑有關(guān)的視覺(jué)障礙較為常見(jiàn)。臨床試驗中,大約30%的患者曾出現過(guò)視覺(jué)改變、視覺(jué)增強、視力模糊、色覺(jué)改變和/或畏光。視覺(jué)障礙通常為輕度,罕有導致停藥者。視覺(jué)障礙可能與較高的血藥濃度和/或劑量有關(guān)。

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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)

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