丙谷胺片無(wú)明顯副作用，偶有口干、便秘、瘙癢、失眠、腹脹、下肢酸脹等不良反應，一般不需要特殊處理。那么，丙谷胺片藥理毒理有什么呢?

丙谷胺片藥理毒理如下：

丙谷胺片為胃泌素受體的拮抗劑，化學(xué)結構與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學(xué)結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對組胺和迷走神經(jīng)刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促進(jìn)糖蛋白合成，對胃粘膜有保護和促進(jìn)愈合作用，能改善消化性潰瘍的癥狀和促使潰瘍愈合。應用本品治療消化性潰瘍和胃炎不發(fā)生胃酸分泌的反跳現象，治療終止后仍可使胃酸分泌處于正常水平達半年之久。此外，本品具有利膽作用，途徑有三：①通過(guò)刺激膽汁酸非依賴(lài)性膽汁分泌，有利于排石和沖洗、疏通膽道；②改變膽汁中成石因素，使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加，而游離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低；③通過(guò)拮抗CCK，抑制內生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充，使膽囊內膽汁成分稀釋?zhuān)瑥亩深A防成石。本品安全，小鼠口服急性L(fǎng)D50為17.8g/kg。

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（實(shí)習編輯：吳郁冰）