非諾貝特微粉顆粒為白色或類(lèi)白色顆粒。非諾貝特微粉顆粒的主要成份為非諾貝特。那么，非諾貝特微粉顆粒禁止與什么藥物合用呢？

非諾貝特微粉顆粒可降低血清膽固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。非諾貝特微粉顆粒可膽固醇的降低是通過(guò)降低低密度動(dòng)脈粥樣化成分（VLDL和LDL），非諾貝特微粉顆粒通過(guò)降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的（該比率在動(dòng)脈粥樣化高脂血癥中升高），從而改善了血漿中膽固醇的分布。非諾貝特微粉顆粒中高膽固醇和動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系，以及動(dòng)脈硬化與冠狀動(dòng)脈疾病危險的關(guān)系已得到證實(shí)，低水平的HDL可增加冠狀動(dòng)脈疾病危險。甘油三酯升高與心血管疾病危險性增大有聯(lián)系，此外甘油三酯可能還參與動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程和血栓形成。

非諾貝特微粉顆粒長(cháng)期有效的治療（顯著(zhù)降低膽固醇），可使血管外膽固醇的沉積（結節性黃瘤）有明顯消退，甚至完全消除。非諾貝特微粉顆粒在高脂血癥病人中非諾貝特有利尿酸的作用，可使血漿中尿酸降低25%。非諾貝特微粉顆粒治療增加apoA1、降低apoB，從而改善apoA1/apoB比率，該比值被認為是動(dòng)脈粥樣硬化的危險指標。

非諾貝特微粉顆粒動(dòng)物研究和人體臨床研究表明，非諾貝特微粉顆粒具有抗血小板凝集的作用，非諾貝特微粉顆粒的作用是通過(guò)降低ADP，花生四烯酸和腎上腺素所致的凝集反應而實(shí)現的。非諾貝特微粉顆粒通過(guò)激活PPARα（過(guò)氧化酶增殖體激活受體α），激活脂解酶和減少載脂蛋白CⅢ合成，使血漿中脂肪降解和甘油三酯清除明顯增加。

非諾貝特微粉顆粒禁止與以下藥物合并使用：其他貝特類(lèi)藥物：增加不良好反應如橫紋肌肉溶解癥和兩種分子間的藥效拮抗作用的發(fā)生率。

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（實(shí)習編緝：張桂平）