泛昔洛韋顆粒適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹，乙型肝炎病毒。那么，泛昔洛韋顆粒對預防播散性帶狀皰疹有效嗎？

泛昔洛韋顆粒是噴昔洛韋的二乙酰基－6去氧類(lèi)似物，泛昔洛韋顆粒口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。泛昔洛韋顆粒的國外對12名健康男性志愿者分別口服泛昔洛韋500mg和靜脈注射噴昔洛韋400mg的研究結果表明，泛昔洛韋顆粒的絕對生物利用度為77±8％，12名志愿者靜脈注射噴昔洛韋400mg后，泛昔洛韋顆粒消除分布容積為125±21.3L，穩態(tài)分布容積為85.3±10.8L。泛昔洛韋顆粒當血藥濃度在0.1-20mg/ml范圍內時(shí)，泛昔洛韋顆粒的血漿蛋白結合率小于20％，全血/血漿分配比率接近于1。

泛昔洛韋顆粒口服后在體內經(jīng)由醛類(lèi)氧化酶催化轉為噴昔洛韋而發(fā)揮作用，失去活性的代謝物有6－去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6－去氧乙酰噴昔洛韋等，每種都少于服用量的0.5％，血和尿中幾乎檢測不到泛昔洛韋。泛昔洛韋顆粒主要以噴昔洛韋和６－去氧噴昔洛韋形式經(jīng)腎臟排出。腎功能不全者噴昔洛韋的表觀(guān)血漿清除率、腎清除率和血漿清除率常數均隨腎功能的降低而下降。泛昔洛韋顆粒藥代動(dòng)力學(xué)研究結果與國外研究結果基本一致。

泛昔洛韋顆粒對預防生殖器皰疹的復發(fā)，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。

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（實(shí)習編緝：張桂平）