西沙必利片口服生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增加。那么，西沙必利片作用機制如何？
西沙必利片為全胃腸促動(dòng)力藥，其作用機制主要是通過(guò)腸肌層神經(jīng)叢釋放乙酰膽堿而起作用，可明顯加強胃竇-十二指腸的消化活性，協(xié)調并加強胃排空，增加小腸，大腸的蠕動(dòng)并縮短腸運動(dòng)時(shí)間，但不影響胃分泌。
注意，西沙必利片為CYP3A4強效抑制劑，故不應與主要被CYP3A4代謝的藥物，如咪唑類(lèi)、大環(huán)內酯類(lèi)等藥物并用，以免發(fā)生嚴重不良反應；本品可加速藥物胃排空，可減少經(jīng)胃吸收藥物的吸收率，增加經(jīng)腸吸收的藥物吸收率。
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(實(shí)習編輯：梁曉冰)
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