西沙必利片主要用于功能性消化不良，X線(xiàn)、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適。那么，西沙必利片藥理毒理是怎樣的？

西沙必利片其作用機制主要是通過(guò)腸肌層神經(jīng)叢釋放乙酰膽堿而起作用，可明顯加強胃竇-十二指腸的消化活性，協(xié)調并加強胃排空，增加小腸，大腸的蠕動(dòng)并縮短腸運動(dòng)時(shí)間，但不影響胃分泌。

藥理毒理：

1.動(dòng)物：(1)在分離的器官，本品能防止胃的弛緩，加速胃蠕動(dòng)，協(xié)調胃竇－十二指腸、小腸和大腸的運動(dòng)；(2)在狗，本品可加強胃竇－十二指腸的消化活性，協(xié)調并加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動(dòng)并縮短腸運動(dòng)的時(shí)間，但不影響胃分泌；(3)本品的作用機制主要是促進(jìn)腸肌間神經(jīng)叢中乙酰膽堿的生理學(xué)釋放；(4)本品不刺激毒蕈堿及煙堿受體，也不抑制乙酰膽堿酯酶的活性；(5)本品主要分布于胃和腸組織中。

2.人類(lèi)：(1)胃腸道動(dòng)力效應：食道：本品可增強食道蠕動(dòng)和下食道括約肌張力；本品可防止胃內容物反流入食道并改善食道的清除率；胃：本品可增加胃和十二指腸收縮性與胃竇－十二指腸的協(xié)調性；本品可減少十二指腸－胃反流；本品可改善胃和十二指腸的排空；腸：本品可加強腸的運動(dòng)并促進(jìn)小腸和大腸的轉運。(2)其它效應：由于本品缺乏擬膽堿效應，故不增加基礎的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌；由于本品相對而言缺乏多巴胺拮抗劑性質(zhì)，故幾乎不影響血漿催乳激素水平；本品不影響精神運動(dòng)性功能、血壓、呼吸頻率、體溫、體重和抗凝血功能；本品的藥理作用開(kāi)始于口服后30～60分鐘。

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(實(shí)習編輯：梁曉冰)