癌癥是一種古老的疾病，長(cháng)久以來(lái)一直困擾著(zhù)人們的生活，威脅著(zhù)人們的生命。癌癥對人類(lèi)危害極大，醫學(xué)科學(xué)的進(jìn)步使它的早期發(fā)現成為可能，為癌癥的根治奠定了基礎，而六甲蜜胺膠囊用于抗腫瘤治療具有廣譜性，對卵巢癌等癌癥有很好的抑制轉移作用。那么，六甲蜜胺膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

本品為嘧啶類(lèi)抗代謝藥物，主要抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成。為周期特異性藥，與烷化劑無(wú)交叉耐藥。用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯(lián)合化療，對卵巢癌及SCLC療效尤佳。但是，六甲蜜胺膠囊與單胺氧化酶抑制劑、抗抑郁藥合用可導致嚴重的直立性低血壓，應慎用。與甲氧氯普胺合用可致肌張力障礙。與維生素B6同時(shí)使用，可能減輕周?chē)窠?jīng)毒性。

六甲蜜胺膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：六甲蜜胺膠囊在體內需經(jīng)肝臟微粒體P-450單氧化酶活化后，發(fā)揮細胞毒效應，口服血漿約2～3小時(shí)，血漿T1/2為13小時(shí)，主要代謝物經(jīng)尿排出。

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（實(shí)習編輯：葉燕玲）