阿司匹林雙嘧達莫緩釋片的組份為：每片含雙嘧達莫200mg和阿司匹林25mg。對阿司匹林或雙嘧達莫過(guò)敏者禁用。那么，阿司匹林雙嘧達莫緩釋片的皮膚異常有哪些呢？

阿司匹林雙嘧達莫緩釋片在肝臟代謝，阿司匹林雙嘧達莫緩釋片主要與葡萄糖醛酸結合，生成最初的代謝物單葡糖醛酸代謝物，具較低的藥物活性。阿司匹林雙嘧達莫緩釋片在血漿中，阿司匹林雙嘧達莫緩釋片的藥物總量的80%以藥物原形存在，阿司匹林雙嘧達莫緩釋片約20%以單葡糖醛酸代謝物形式存在。多數的葡萄糖醛酸代謝物（約95%）經(jīng)肝臟排泄，已有證據表明其具肝腸循環(huán)。阿司匹林雙嘧達莫緩釋片的腎排泄原形藥物可忽略，尿排泄葡萄糖醛酸代謝物也很低（約5%）。阿司匹林雙嘧達莫緩釋片口服后的消除半衰期約為13.6小時(shí)。

阿司匹林雙嘧達莫緩釋片不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶，從而抑制血栓素TXA2（一種很強的血小板聚集和血管收縮的誘導劑）的產(chǎn)生。阿司匹林雙嘧達莫緩釋片能顯著(zhù)增加冠脈血流量，增加心肌供氧量，阿司匹林雙嘧達莫緩釋片同時(shí)可抑制血小板聚集，防止血栓形成。阿司匹林雙嘧達莫緩釋片具有協(xié)作作用，阿司匹林雙嘧達莫緩釋片可明量增加抗血栓作用，阿司匹林雙嘧達莫緩釋片可以防治心腦血管栓塞，擴張冠狀動(dòng)脈，改善微循環(huán)。

阿司匹林雙嘧達莫緩釋片的皮膚及附件異常：皮疹、脫發(fā)、血管性水腫、Stevens-Johnson綜合癥。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）