艾普拉唑腸溶片為口服藥,使用時(shí)成人十二指腸潰瘍,每日晨起空腹吞服,一次10mg,一日一次。療程為4周,或遵醫囑。那么,艾普拉唑腸溶片的藥理毒理是什么內容呢?
【藥理毒理】
藥理作用:艾普拉唑屬不可逆型質(zhì)子泵抑制劑,其結構屬于苯并咪唑類(lèi)。艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性地進(jìn)入胃壁細胞,轉化為次磺酰胺活性代謝物,與H+、K+-ATP酶上的巰基作用,形成二硫鍵的共價(jià)結合,不可逆抑制H+、K+-ATP酶,產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用。
毒性研究:1.遺傳毒性:艾普拉唑CHL細胞染色體畸變試驗和鼠傷寒沙門(mén)氏菌回復突變試驗結果為陽(yáng)性。小鼠微核實(shí)驗結果為陰性。
2.生殖毒性:大鼠在妊娠第6天到第17天經(jīng)口給予本品20、80、160、320mg/kg,動(dòng)物著(zhù)床前丟失略有增加,其他未見(jiàn)異常。雄性大鼠交配前63天、交配期間及交配期結束后2周,雌性大鼠在交配前14天、交配期間直至妊娠第17天時(shí)經(jīng)口給予本品,當劑量達到320mg/kg時(shí),動(dòng)物胎仔出現外形和內臟異常發(fā)生率升高,包括:小眼球、亞珠網(wǎng)膜間隙膨大、腹裂畸形、外生殖器畸形、體形短小、全身水腫、無(wú)隙肛門(mén)以及上肢和下肢異常等,枕骨、一個(gè)或更多個(gè)胸中心骨化不完全,第五掌骨未能骨化等。大鼠在妊娠第6至產(chǎn)后第21天,經(jīng)口給予本品,1000mg/kg組F1代大鼠出現體毛粗糙和脫毛現象,并出現骨化延遲現象。200和1000mg/kg組F1代大鼠肝臟重量顯著(zhù)減輕。F1代雌性大鼠妊娠后檢查,發(fā)現黃體數、著(zhù)床數和活胎數均下降。
3.致癌性:P53(+/-)小鼠連續26周經(jīng)口給予本品,在16和64mg/kg/d劑量下動(dòng)物出現胃重量增加,病理檢查可見(jiàn)基底黏膜增生。F344大鼠連續24個(gè)月經(jīng)口給予本品,在43和138mg/kg/d劑量下,動(dòng)物胃腺體出現良性和惡性神經(jīng)內分泌瘤。
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(實(shí)習編輯:林炳揚)
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