阿昔洛韋咀嚼片的主要成分為阿昔洛韋。用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。對本品過(guò)敏者禁用。那么,阿昔洛韋咀嚼片的神經(jīng)性反應是怎樣呢?
阿昔洛韋咀嚼片口服吸收差,阿昔洛韋咀嚼片約15%~30%由胃腸道吸收。阿昔洛韋咀嚼片進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。阿昔洛韋咀嚼片能廣泛分布至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。阿昔洛韋咀嚼片的藥物可通過(guò)胎盤(pán)。每4小時(shí)口服200mg和400mg,5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L。
阿昔洛韋咀嚼片對病毒有特殊的親和力,但對哺乳動(dòng)物宿主細胞毒性低。阿昔洛韋咀嚼片的體外細胞轉化測定有致癌報道,但動(dòng)物實(shí)驗未見(jiàn)致癌依據。阿昔洛韋咀嚼片對某些動(dòng)物實(shí)驗顯示高濃度藥物可致突變,但無(wú)染色體改變的依據。阿昔洛韋咀嚼片的致癌與致突變作用尚不明確。阿昔洛韋咀嚼片大劑量注射可致動(dòng)物睪丸萎縮和精子數減少,阿昔洛韋咀嚼片的藥物能通過(guò)胎盤(pán),動(dòng)物實(shí)驗證實(shí)對胚胎無(wú)影響。
阿昔洛韋咀嚼片的神經(jīng)性反應:包括頭痛、過(guò)度興奮、共濟失調癥、昏迷、意識模糊、意識減退、神志錯亂、頭昏眼花、腦痛、幻覺(jué)、局部麻痹、嗜睡等。
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(實(shí)習編緝:葉鎧)
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