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凱因甘樂(lè )的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/5 18:35:40
    導讀:凱因甘樂(lè )對于其發(fā)病機制,熊谷朗認為是由于甘草酸及其代謝產(chǎn)物甘草次酸抑制了肝內(甾酮類(lèi)物質(zhì))的代謝酶(Δ4-還原酶)的活性。那么,凱因甘樂(lè )的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣?

使用凱因甘樂(lè )除了要對癥下藥外,正確用藥也是相當至關(guān)重要的。那么,凱因甘樂(lè )的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣?下面讓小編為你介紹吧。

凱因甘樂(lè )的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1.人體內藥代動(dòng)力學(xué)

(1)血中濃度

正常人口服本劑4粒(含甘草酸苷100mg)時(shí),雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍,但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現2次高峰,第一次在用藥后1-4小時(shí)間出現,第二次在10-24小時(shí)間出現。

(2)尿中排泄

正常人口服本制劑10小時(shí)內尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。

2.動(dòng)物體內藥代動(dòng)力學(xué)(參考)

⑴吸收:給小白鼠口服3H-甘草酸苷,1小時(shí)后血中濃度達最高值,以后緩慢減少,6小時(shí)后減至最高值的59%;12小時(shí)后血中濃度再度升高,以后又逐漸下降。

⑵分布:給小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分鐘后摘取臟器,可以見(jiàn)到所有的臟器都含有甘草酸苷,分布最多的臟器是:肝臟,在給藥后2小時(shí)達最高值,3H-甘草酸苷值為2.8%,其次分布順序為:肺﹑腎﹑心臟﹑腎上腺。

有了上文對藥物的準確和詳細的介紹,相信廣大讀者對藥物的功效等知識有了進(jìn)一步的了解。方舟健客致力為老百姓提供價(jià)廉物美的藥品,請大家放心購買(mǎi)!如您有需要可到方舟健客購買(mǎi),或者您可以先咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服。我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111,歡迎您撥打咨詢(xún)。

(實(shí)習編輯:盧錦銳)

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