替米沙坦膠囊為膠囊劑，內容物為白色或類(lèi)白色顆粒或粉末。用于治療原發(fā)性高血壓。那么，替米沙坦膠囊藥代動(dòng)力學(xué)怎樣？
替米沙坦膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：
替米沙坦不經(jīng)細胞色素P450酶代謝，通過(guò)母體化合物與葡糖苷酸結合代謝。結合產(chǎn)物無(wú)藥理活性。最終清除半衰期為24小時(shí)，故只需每日口服一次。達峰時(shí)0.5～1小時(shí)，口服降壓起效迅速。臨床未見(jiàn)相關(guān)的替米沙坦蓄積作用。口服時(shí)，替米沙坦幾乎完全隨糞便排泄，完全以未改變的化合物形式排出。
替米沙坦口服吸收迅速，食物不影響吸收。絕對生物利用度平均值約50%。大部分與血漿蛋白結合（>99.5%）。平均穩態(tài)表觀(guān)分布容積（Vss）約為500L，靶器官組織親和力高。
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（實(shí)習編輯：劉子軒）
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