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消旋卡多曲顆粒藥物相互作用有什么？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/4/2 19:23:29
    導讀：消旋卡多曲顆粒口服后能迅速吸收，對血漿中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。

消旋卡多曲顆粒用于作為口服補液或靜脈補液的輔助治療，用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。那么，消旋卡多曲顆粒藥物相互作用有什么？

口服消旋卡多曲顆粒作用于外周腦啡肽酶，消旋卡多曲顆粒不影響中樞神經(jīng)系統的腦啡肽酶活性，且對胃腸道蠕動(dòng)和腸道基礎分泌無(wú)明顯影響。消旋卡多曲顆粒的藥物相互作用是：

1．利福平等細胞色素酶P450-3A4誘導劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。

2．紅霉素、酮康唑等細胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝，增加毒性。

消旋卡多曲顆粒口服后能迅速吸收，對血漿中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。當用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對酶的抑制作用達到峰值（對酶的抑制作用達到90％），對酶的抑制作用持續8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。

以上內容由方舟健客藥店提供。方舟健客藥店是國家藥監局批準的網(wǎng)上藥店。每一筆銷(xiāo)售都會(huì )受到廣東省藥監部門(mén)的監督。銷(xiāo)售藥品都從廠(chǎng)家或者廠(chǎng)家代理商購進(jìn)。保證產(chǎn)品正品正貨。如果您有什么不明白的地方，歡迎聯(lián)系我們的藥店客服或者撥打熱線(xiàn)400-086-5111。

（實(shí)習編輯：劉子軒）

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