泮托拉唑鈉腸溶膠囊適用于活動(dòng)性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)，反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。那么，服用泮托拉唑鈉腸溶膠囊會(huì )出現嗜睡癥狀嗎？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。泮托拉唑鈉腸溶膠囊與其他藥物伍用時(shí)，泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。泮托拉唑鈉腸溶膠囊通過(guò)肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進(jìn)行代謝，泮托拉唑鈉腸溶膠囊同時(shí)也可以通過(guò)第II系統進(jìn)行代謝。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有較高的生物利用度，泮托拉唑鈉腸溶膠囊首次口服時(shí)即可以達到70%～80%，達峰時(shí)間1小時(shí)，有效抑酸達24小時(shí)。泮托拉唑鈉腸溶膠囊靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2。泮托拉唑鈉腸溶膠囊口服40mg時(shí)的tmax為2～4小時(shí)，Cmax約為2～3？g/ml，消除半衰期約為1.1小時(shí)。泮托拉唑鈉腸溶膠囊約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，泮托拉唑鈉腸溶膠囊對腎功能不全不影響藥代動(dòng)力學(xué)，肝功能不全時(shí)可延緩清除。t1/2、清除率和表觀(guān)分布容積與給藥劑量無(wú)關(guān)。

服用泮托拉唑鈉腸溶膠囊偶見(jiàn)頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）