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頭孢呋辛酯片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì )是如何呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/4/1 21:43:17
    導讀：頭孢呋辛酯片餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時(shí)到達，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。

頭孢呋辛酯片對金黃色葡萄球菌的抗菌活性較頭孢唑啉差，1～2mg/L的本品可分別抑制對青霉素敏感和耐藥的全部金黃色葡萄球菌。那么，頭孢呋辛酯片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì )是如何呢？

頭孢呋辛酯片為薄膜衣片，除去包衣后顯類(lèi)白色。

頭孢呋辛酯片的主要成份會(huì )是頭孢呋辛酯。分子式：C20H22N4O10S，分子量：510.48。

頭孢呋辛酯片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì )是：脂溶性強，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細胞外液；血清蛋白結合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時(shí)到達，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。

頭孢呋辛酯片適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌等。

頭孢呋辛酯片的有效期會(huì )是：24個(gè)月。

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（實(shí)習編緝：陳志方）

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