鹽酸多西環(huán)素片的主要成分為鹽酸多西環(huán)素。有四環(huán)素類(lèi)藥物過(guò)敏史者禁用。那么,服用鹽酸多西環(huán)素片會(huì )不會(huì )發(fā)生肝毒性?
鹽酸多西環(huán)素片口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進(jìn)食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后,血藥高峰濃度為1.8~2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液,多西環(huán)素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約為血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀(guān)分布容積(Vd)為0.7L/kg。
鹽酸多西環(huán)素片與四環(huán)素類(lèi)抗生素不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制為藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長(cháng)和影響細菌蛋白質(zhì)的合成。動(dòng)物試驗證實(shí)本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時(shí)有致突變的可能。
鹽酸多西環(huán)素片的肝毒性:脂肪肝變性患者和妊娠期婦女容易發(fā)生,亦可發(fā)生于并無(wú)上述情況的患者。偶可發(fā)生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可與肝毒性同時(shí)發(fā)生,患者并不伴有原發(fā)肝病。
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(實(shí)習編輯:劉子軒)
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