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頭孢氨芐片的藥物相互作用是怎樣的？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/3/29 16:37:07
    導讀：頭孢氨芐片主要成份為頭孢氨芐。化學(xué)名稱(chēng)為(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。

頭孢氨芐片適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。那么，頭孢氨芐片的藥物相互作用是怎樣的？

頭孢氨芐片主要成份為頭孢氨芐。化學(xué)名稱(chēng)為(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。

頭孢氨芐片的藥物相互作用是：

1.與考來(lái)烯胺(消膽胺)合用時(shí)，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。

2.丙磺舒可延遲本品的腎排泄，也有報告認為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。

本品口服吸收完全，生物利用度90％，空腹口服本品500mg，達峰時(shí)間為1小時(shí)，血藥峰濃度為18mg/L。頭孢氨芐的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無(wú)減少，但其血藥濃度較年輕人持續為久。給新生兒喂奶后2小時(shí)口服頭孢氨芐15mg/kg，達峰時(shí)間為6小時(shí)，血藥峰濃度為4.5mg/L。每6小時(shí)口服本品500mg后的痰液中平均濃度為0.32mg/L,膿性痰中濃度較高。

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（實(shí)習編輯:謝秀齊)

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