泮托拉唑鈉腸溶片為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。適用于活動(dòng)性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)反流性食管炎和卓艾氏綜合癥。那么,泮托拉唑鈉腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么內容呢?
藥物過(guò)量:大劑量使用時(shí),可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。
藥理毒理:本品通過(guò)特異性地作用于胃粘膜壁細胞,降低壁細胞中的H+K+-ATP酶的活性,從而抑制胃酸的分泌,與奧美拉唑和蘭索拉唑相比,本品對細胞色素P450依賴(lài)性酶的抑制作用較弱。
藥代動(dòng)力學(xué):本品口服后吸收迅速、完全,單次口服40mg后2~3小時(shí)左右即可達血藥濃度峰值,其口服制劑的絕對生物利用度為77%,泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%,主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1~5小時(shí)。80%的代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟排出,其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。
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(實(shí)習編輯:林炳揚)
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