西洛他唑片(培達)能抑制家兔血小板中5-羥色胺的釋放,但不影響血小板對5-羥色胺、腺苷的攝取。那么,西洛他唑片(培達)的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果是怎樣的呢?
西洛他唑片(培達)的主要成份為西洛他唑,化學(xué)名:6-4-(1-環(huán)已基-1H戊四唑(5,)丁氧基)3,4-二氫-1H-喹諾酮,分子式:C20H27N5O2,分子量:369.47。口服后在腸道內迅速被吸收,3小時(shí)后達到血藥濃度的峰值,成人一次口服100mg,最高血藥濃度為763.9ng/mL。半衰期α相為2.2小時(shí),β相為18小時(shí),連續給藥4日,每日2次,未發(fā)現血藥濃度蓄積上升。
動(dòng)物實(shí)驗證實(shí):給藥1-4小時(shí)后,幾乎在所有組織內達到最高濃度,尤其胃,肝,腎處濃度較高,以后伴隨血藥濃度的降低而迅速下降。給藥72小時(shí)后,給藥量的42.7%經(jīng)尿,61.7%經(jīng)糞便排泄,給藥48小時(shí)后,膽汁中的排泄率為31.7%.
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(實(shí)習編輯:黃小媛)
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