阿比多爾分散片為預防和治療流行性感冒藥，通過(guò)抑制流感病毒脂膜與宿主細胞的融合而阻斷病毒的復制。體外細胞培養試驗直接抑制A、B型流感病毒的復制，體內動(dòng)物試驗降低流感病毒感染小鼠的死亡率。那么，阿比多爾分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

阿比多爾分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

在國內健康受試者(n=12)進(jìn)行的藥代研究表明：?jiǎn)未慰诜⒈榷酄杺€(gè)體間吸收差異較大。單劑量口服鹽酸阿比多爾200mg、400mg、600mg，達峰時(shí)間分別為2.0±1.3小時(shí)、1.5±1.3小時(shí)、1.3±1.1小時(shí)，達峰濃度分別為614.1±342.5、904.2±355.6、975.1±661.0，半衰期分別為11.9±3.7小時(shí)、12.27±5.32小時(shí)、13.4±6.9小時(shí)。同劑量組間的Tmax、T1/2、Ke和MRT均相近，無(wú)顯著(zhù)性差異；在200mg組與400mg組間的Cmax、AUC呈劑量倍比性增加趨勢；600mg組Cmax、AUC雖高于400mg組，但無(wú)劑量倍比性增加趨勢。

另?yè)?dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)，大鼠灌胃給予本藥后吸收迅速，絕對生物利用度為35.6％。本藥全身分布，肝臟中濃度最高，其次是胸腺、腎臟和腦。給藥后48h，40％藥物以原形排出體外，其中糞便中排出38.9％。尿中排出不足0.12％。

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（實(shí)習編輯：葉燕玲）