因為乳母所服用的大部分藥物均能從乳汁中排泄，有些藥物如紅霉素、硫氧嘧啶等在乳汁中的深度還高于母血的濃度，嬰兒吃奶的同時(shí)把藥物也吃了下去。由于嬰兒對藥物的吸收代謝過(guò)程還不成熟，藥物在體內的代謝、排泄較慢，容易在體內蓄積。因此，乳母服藥必須謹慎。哺乳期婦女可以服用頭孢呋辛酯片嗎？

動(dòng)物試驗中未發(fā)現對胎兒的有害證據，但在人類(lèi)研究中缺乏足夠的資料，因此僅在有明確指征時(shí)，孕婦方可慎用頭孢呋辛酯片(達力新)。頭孢呋辛酯片(達力新)可經(jīng)乳汁排出，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。

頭孢呋辛酯片(達力新)適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌敏感菌株所致假急性咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、單純性尿路感染、皮膚軟組織感染及無(wú)并發(fā)癥淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎及膿皰病等。

頭孢呋辛酯片(達力新)脂溶性強，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細胞外液；血清蛋白結合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時(shí)到達，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進(jìn)本品吸收，空腹和餐后口服本品的絕對生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積值（AUC值）增高，增高幅度在兒童組較成人組更為顯著(zhù)。本品的血消除半衰期（t1/2β）為1.2～1.6小時(shí)，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長(cháng)；新生兒和腎功能減退患者的t1/2β延長(cháng)；老年（平均年齡84歲）患者的血清t1/2β可延長(cháng)至約3.5小時(shí)。空腹和餐后口服本品500mg后，24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。

方舟健客專(zhuān)業(yè)人士溫馨提醒：特殊人群服用藥物時(shí)一定要注意藥物的副作用，避免出現服用藥品后出現副作用傷害身體健康。如果您不懂得藥品的藥性，建議您可以咨詢(xún)方舟健客的專(zhuān)業(yè)人士，您可以撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

（實(shí)習編輯：孫媛媛）