西羅莫司口服溶液為淡黃色或黃色的澄明油狀粘稠液體。主要成份為西羅莫司。那么，羅莫司口服溶液與地爾硫卓合用是怎樣呢？

西羅莫司口服溶液適用于接受腎移植的患者，預防器官排斥。建議與環(huán)孢素和皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)聯(lián)合使用。西羅莫司口服溶液的實(shí)驗模型研究表明，西羅莫司口服溶液可延長(cháng)小鼠、大鼠、豬和/或靈長(cháng)目動(dòng)物的同種異體移植物（腎、心、皮膚、胰島、小腸、胰-十二指腸和骨髓）的存活期。西羅莫司口服溶液可逆轉大鼠的心和腎同種異體移植的急性排斥反應，并延長(cháng)預敏感化大鼠的移植器官存活期。在一些研究中，西羅莫司口服溶液的免疫抑制作用可持續至停止治療后6個(gè)月。此種免疫耐受性作用是針對同種抗原的。

西羅莫司口服溶液在自體免疫疾病的嚙齒類(lèi)動(dòng)物的模型中，西羅莫司口服溶液抑制與下列疾病有關(guān)的免疫介導反應：系統性紅斑狼瘡、膠原蛋白引發(fā)的關(guān)節炎、自體免疫性I型糖尿病、自體免疫性心肌炎、實(shí)驗性過(guò)敏性腦脊髓炎、移植物抗宿主疾病和自體免疫性眼色素層視網(wǎng)膜炎。西羅莫司口服溶液的致癌、致突變和對生育能力的損傷：在體外微生物回復突變試驗，中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗，小鼠淋巴組織瘤細胞正向突變試驗或體內小鼠微核試驗中，西羅莫司均無(wú)基因毒性。

西羅莫司口服溶液通過(guò)與其它免疫抑制劑截然不同的作用機制，西羅莫司口服溶液可以抑制抗原和細胞因子(白介素IL-2，IL-4和IL-15)激發(fā)的T淋巴細胞的活化和增殖。西羅莫司口服溶液亦抑制抗體的產(chǎn)生。西羅莫司口服溶液在細胞中，西羅莫司口服溶液與親免蛋白，即FK結合蛋白-12(FKBP-12)結合，生成一個(gè)免疫抑制復合物。西羅莫司口服溶液的FKBP-12復合物對鈣神經(jīng)素的活性無(wú)影響。此復合物與哺乳動(dòng)物的西羅莫司靶分子(mTOR，一種關(guān)鍵的調節激酶)結合，并抑制其活性。此種抑制阻遏了細胞因子驅動(dòng)的T細胞的增殖，即抑制細胞周期中G1期向S期的發(fā)展。

西羅莫司口服溶液與地爾硫卓合用，18例健康志愿者同時(shí)口服西羅莫司口服溶液10 mg和地爾硫卓120 mg，明顯影響西羅莫司的生物利用度 ；西羅莫司的Cmax，tmax和AUC分別增加1.4，1.3和1.6倍。西羅莫司不影響地爾硫卓，或其衍生物去乙酰地爾硫卓和去甲基地爾硫卓的藥代動(dòng)力學(xué)。如服用地爾硫卓，則應監測西羅莫司，必要時(shí)應調整劑量。

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（實(shí)習編緝：張桂平）