馬來(lái)酸依那普利片的主要成份為馬來(lái)酸依那普利。禁用于對本品過(guò)敏者或雙側性腎動(dòng)脈狹窄患者。那么，服用馬來(lái)酸依那普利片期間出現什么情況需要停藥呢？

馬來(lái)酸依那普利片是前體藥物，馬來(lái)酸依那普利片的乙酯部分在肝內被迅速水解，轉化成它的有效代謝物—依那普利拉而發(fā)揮降壓作用。馬來(lái)酸依那普利片口服約68%被吸收，馬來(lái)酸依那普利片與食物同服，不影響它的生物利用度，馬來(lái)酸依那普利片服藥后1小時(shí)，馬來(lái)酸依那普利片的血漿濃度可達峰值。馬來(lái)酸依那普利片服藥后3.5～4.5小時(shí)，馬來(lái)酸依那普利片血漿濃度可達峰值，馬來(lái)酸依那普利片的半衰期為11小時(shí)。

馬來(lái)酸依那普利片為血管緊張素轉換酶抑制劑。馬來(lái)酸依那普利片口服后在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。馬來(lái)酸依那普利片對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。馬來(lái)酸依那普利片對肝功能異常者的轉變成依那普利拉的速度延緩。

服用馬來(lái)酸依那普利片期間如出現白細胞減少，需停藥。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）