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鹽酸塞利洛爾片的藥理毒理是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/25 16:10:05
    導讀:鹽酸塞利洛爾片高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合,其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20~30倍。能降低休息和運動(dòng)時(shí)的心率與心輸出量,降低運動(dòng)時(shí)的收縮壓,抑制異丙腎上腺素誘導的心動(dòng)過(guò)速。

鹽酸塞利洛爾片也叫得來(lái)恩,是一款治療中、高血壓藥物,用過(guò)的患者都說(shuō)效果不錯。那么,鹽酸塞利洛爾片的藥理毒理是什么?

鹽酸塞利洛爾片的藥理毒理是:

本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑,通過(guò)阻滯β1受體,擴張血管,降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合,其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20~30倍。能降低休息和運動(dòng)時(shí)的心率與心輸出量,降低運動(dòng)時(shí)的收縮壓,抑制異丙腎上腺素誘導的心動(dòng)過(guò)速。對健康人,本品不能逆轉β2受體介導的異丙腎上腺素的血管舒張效應。

本品有內在擬交感活性,不增加呼吸道阻力,擴張外周血管,改善血液循環(huán)。

本品無(wú)膜穩定化作用也不抑制心肌收縮力,比其它無(wú)內源擬交感活性的β受體阻滯劑引起竇性心動(dòng)過(guò)緩的可能性要小。本品能通過(guò)胎盤(pán)屏障。

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(實(shí)習編輯:葉燕玲)

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