鹽酸普羅帕酮片的主要成份為鹽酸普羅帕酮。用于陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速及室上性心動(dòng)過(guò)速（包括伴預激綜合征者）。那么，鹽酸普羅帕酮片的副作用有什么呢？

鹽酸普羅帕酮片與血漿蛋白結合率高，達93%，鹽酸普羅帕酮片的劑量增加，鹽酸普羅帕酮片的生物利用度還會(huì )提高。鹽酸普羅帕酮片對肝功能下降也會(huì )增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時(shí)普羅帕酮的清除減慢。鹽酸普羅帕酮片的藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)為非線(xiàn)性。鹽酸普羅帕酮片半衰期為3.5～4小時(shí)。鹽酸普羅帕酮片經(jīng)腎臟排泄，鹽酸普羅帕酮片主要為代謝產(chǎn)物，小部分(<1%)為原形物。鹽酸普羅帕酮片不能經(jīng)過(guò)透析排出。

鹽酸普羅帕酮片可延長(cháng)心房及房室結的有效不應期，鹽酸普羅帕酮片對各種類(lèi)型的實(shí)驗性心律失常均有對抗作用。鹽酸普羅帕酮片的抗心律失常作用與其膜穩定作用及競爭性β阻斷作用有關(guān)。鹽酸普羅帕酮片通過(guò)降低動(dòng)作電位的持續時(shí)間及有效不應期也稍有延長(cháng)，并可提高心肌細胞閾電位，鹽酸普羅帕酮片能明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。鹽酸普羅帕酮片的副作用是：

1.副作用較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的副作用還有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬于過(guò)敏反應及個(gè)體因素性。

2.在試用過(guò)程中未見(jiàn)肺、肝及造血系統的損害，有少數病人出現上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應，一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個(gè)別病人出現房室傳導阻滯，Q-T間期延長(cháng)，P-R間期輕度延長(cháng)，QRS時(shí)間延長(cháng)等。

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（實(shí)習編緝：陳志東）