布洛芬片每片含布洛芬0.1克。輔料為：羥丙纖維素、預膠化淀粉、糊精、淀粉、二氧化硅、硬脂酸鎂、羧甲淀粉鈉、蔗糖、滑石粉、明膠、硅油、蟲(chóng)白蠟。那么，布洛芬片的使用說(shuō)明書(shū)是怎樣的？

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：布洛芬片

商品名稱(chēng)：布洛芬片

英文名稱(chēng)：IbuprofenTablets

拼音全碼：BuLuoFenPian

【主要成份】本品每片含布洛芬0.1克。輔料為：羥丙纖維素、預膠化淀粉、糊精、淀粉、二氧化硅、硬脂酸鎂、羧甲淀粉鈉、蔗糖、滑石粉、明膠、硅油、蟲(chóng)白蠟。

【成份】

化學(xué)名：α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸或異丁苯丙酸

分子式：C13H18O2

分子量：206.28

【性狀】本品為糖衣或薄膜衣片，除去包衣后顯白色。

【適應癥/功能主治】用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關(guān)節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。

【規格型號】0.1*100s

【用法用量】口服。成人一次1片，若持續疼痛或發(fā)熱，可間隔4～6小時(shí)重復用藥1次，24小時(shí)不超過(guò)4次。

【不良反應】

1.消化道癥狀包括消化不良、胃燒灼感、胃痛、惡心、嘔吐，出現于16%長(cháng)期服用者,停藥上述癥狀消失,不停藥者大部分亦可耐受。少數(<1%)出現胃潰瘍和消化道出血,亦有因潰瘍穿孔者。

2.神經(jīng)系統癥狀如頭痛、嗜睡、暈眩、耳鳴少見(jiàn)，出現在1%~3%患者。

3.腎功能不全很少見(jiàn)，多發(fā)生在有潛在性腎病變者；但少數服用者可出現下肢浮腫。

4.其他少見(jiàn)癥狀有皮疹，支氣管哮喘發(fā)作、肝酶升高、白細胞減少等。

5.用藥期間如出現胃腸出血，肝、腎功能損害，視力障礙、血象異常以及過(guò)敏反應等情況，即應停藥。

【禁忌】對阿司林或其他非甾體類(lèi)消炎藥過(guò)敏者對本品可有交叉過(guò)敏反應，對阿司匹林過(guò)敏的哮喘者，本品也可引起支氣管痙攣。對這類(lèi)患者禁用本品。

【注意事項】

1.用于晚期妊娠婦女可使孕期延長(cháng)，引起難產(chǎn)及產(chǎn)程延長(cháng)。孕婦及哺乳期婦女不宜用。

2.對血小板聚集有抑制作用，可使出血時(shí)間延長(cháng)，但停藥24小時(shí)即可消失。

3.可使血尿素氮及血清肌酐含量升高，肌酐清除率下降。

4.有下列情況者應慎用：

(1)原有支氣管哮喘者，用藥后可加重。

(2)心功能不全、高血壓，用藥后可致水潴留、水腫。

(3)血友病或其他出血性疾病（包括凝血障礙及血小板功能異常），用藥

后出血時(shí)間延長(cháng)，出血傾向加重。

(4)有消化道潰瘍病史者,應用本品時(shí)易出現胃腸道副作用,包括產(chǎn)生新

的潰瘍。

(5)腎功能不全者用藥后腎臟不良反應增多,甚至導致腎功能衰竭。

(6)長(cháng)期用藥時(shí)應定期檢查血象及肝、腎功能。

【兒童用藥】小兒常用量口服。每次按體重5mg/kg～10mg/kg，一日3次。

【老年患者用藥】遵醫囑。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。

【藥物相互作用】1.飲酒或與其他非甾體類(lèi)消炎藥同用時(shí)增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長(cháng)期與對乙酰氨基酚同用時(shí)可增加對腎臟的毒副作用。2.與阿司匹林或其他水楊酸類(lèi)藥物同用時(shí)，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發(fā)生率增高。3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時(shí)有增加出血的危險。4.與呋塞米同用時(shí)，后者的排鈉和降壓作用減弱。5.與維拉帕米、硝苯啶同用時(shí)，本品的血藥濃度增高。6.本品可增高地高辛的血濃度，同用時(shí)須注意調整地高辛的劑量。7.本品可增強抗糖尿病藥（包括口服降糖藥）的作用。8.本品與抗高血壓藥同用時(shí)可影響后者的降壓效果。9.丙磺舒可降低本品的排泄，增加血藥濃度，從而增加毒性，故同用時(shí)宜減少本品劑量。10.本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達中毒水平，故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。

【藥物過(guò)量】藥物的不良反應與所服用的劑量呈正相關(guān)，因此，服藥超量時(shí)應作緊急處理包括催吐、洗胃、口服活性炭、抗酸藥或（和）利尿藥，并給予監測及其它支持方法。

【藥理毒理】藥效學(xué)：本品具鎮痛、抗炎、解熱作用。其作用機制通過(guò)對環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成，由此減輕因前列腺素引起的組織充血、腫脹、降低周?chē)窠?jīng)痛覺(jué)的敏感性。它通過(guò)下丘腦體溫調節中心而起解熱作用。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服易吸收，與食物同服時(shí)吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率為99%。服藥后1.2~2.1小時(shí)血藥濃度達峰值,用量200mg時(shí),血藥濃度為22ug/ml～27ug/ml,用量400mg時(shí)為23ug/ml～45ug/ml,用量600mg時(shí)為43ug/ml～57ug/ml。一次給藥后T12一般為1.82小時(shí)，服藥5小時(shí)后關(guān)節液濃度與血藥濃度相等，以后的12小時(shí)內關(guān)節液濃度高于血漿濃度本品在肝內代謝，60%～90%經(jīng)腎由尿排出，100%于24小時(shí)內排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出。

【貯藏】密封保存。

【包裝】塑料瓶包裝，100片/瓶。

【有效期】36月

【執行標準】中國藥典2010年版二部

【批準文號】國藥準字H21021960

【生產(chǎn)企業(yè)】東北制藥集團沈陽(yáng)第一制藥廠(chǎng)

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（實(shí)習編輯：文輝）