鹽酸貝那普利片的主要成分是鹽酸貝那普利。禁用于苯那普利或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過(guò)敏者。那么，鹽酸貝那普利片會(huì )發(fā)生粒細胞減少嗎？

鹽酸貝那普利片在肝內水解為苯那普利拉，鹽酸貝那普利片成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，鹽酸貝那普利片可以阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II，鹽酸貝那普利片能使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。鹽酸貝那普利片還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。

鹽酸貝那普利片口服吸收迅速，達峰時(shí)間為0.5-1小時(shí)，鹽酸貝那普利片為1-1.5小時(shí)。口服吸收至少37%，進(jìn)食不影響吸收。鹽酸貝那普利片的蛋白結合率高達96.7%，鹽酸貝那普利片為95.3%。鹽酸貝那普利片吸收后在肝內水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比鹽酸貝那普利片強。鹽酸貝那普利片用于高血壓（可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥合用）；心功能不全（可單獨應用或與強心藥利尿藥同用）。

鹽酸貝那普利片的粒細胞減少：自身免疫性疾病及腎功能不全者出現白細胞或粒細胞減少機會(huì )增多。對腎功能不全或有白細胞減少者，最初3個(gè)月內每2周檢查白細胞計數及分類(lèi)1次，以后定期檢查。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）