艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。文獻報道，在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，進(jìn)而抑制炎性細胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α）的生成。那么，艾拉莫德片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

艾拉莫德片(艾得辛)為白色或類(lèi)白色片。適用于活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎的癥狀治療，適用于男性及治療期間無(wú)生育要求的婦女。

艾拉莫德片(艾得辛)的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1、艾拉莫德在體內符合一室模型的藥代動(dòng)力學(xué)特性，在治療劑量范圍內（25mg～50mg），艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例，主要藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)性別差異。艾拉莫德的生物利用度不受食物影響。

2、口服治療劑量的艾拉莫德后，于3.1～4.6小時(shí)達血藥濃度峰值。每日2次，多次給藥后3日內達到穩態(tài)濃度。平均穩態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml)，平均表觀(guān)分布容積0.20L·kg，平均血漿清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期為10.5小時(shí)，觀(guān)察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗表明，口服50mg，空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056%，0.0608±0.033%以原型藥從腎臟排除。

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（實(shí)習編輯：葉燕玲）