依巴斯汀片的主要成分為依巴斯汀。其化學(xué)名稱(chēng)為4-二苯基甲氧基-1-1[3-（對-叔丁基苯甲酰基）丙基]哌啶。那么，依巴斯汀片的藥理毒理有那些內容呢？

依巴斯汀片的藥理毒理是：

1.藥理作用：依巴斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品在體內代謝為卡巴斯汀，對組胺H1受體具有選擇性拮抗作用，能抑制組胺釋放，對中樞神經(jīng)系統的H1受體拮抗作用和抗膽堿作用很弱。

2.毒理作用：a.重復給藥：大鼠口服給藥1.5、15、150mg/kg/日連續52周，大劑量組動(dòng)物肺泡腔有泡沫細胞聚集，雌鼠卵巢中黃體缺失，有囊胞形成，本試驗的無(wú)毒性反應劑量為15mg/kg/日。犬口服遞減劑量150、90、60mg/kg/日52周，出現胸腺萎縮、淋巴結輕度變性和淋巴細胞變性。b.生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期給予依巴斯汀，在親代動(dòng)物毒性劑量150mg/kg/日時(shí)，動(dòng)物生育力和胎兒發(fā)育未受影響。大鼠器官形成期給予依巴斯汀，在母體動(dòng)物毒性劑量100mg/kg/日時(shí)胎仔體重減輕，出生幼仔生長(cháng)受抑制，但未見(jiàn)致畸性。家兔器官形成期給予依巴斯汀，在母體毒性劑量120mg/kg/日時(shí)，有一只母體死亡，一只流產(chǎn)，但對胎仔無(wú)影響，未見(jiàn)致畸作用。大鼠圍產(chǎn)期和哺乳期給予依巴斯汀，200mg/kg/日組出生的幼仔生長(cháng)受抑制，攝食量減少，陰道發(fā)育延遲。

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（實(shí)習編輯：林博）