氟伐他汀鈉膠囊(來(lái)適可)口服后吸收迅速而完全(98%)，進(jìn)食則吸收減慢。肝臟是氟伐他汀的主要作用部位，也是其代謝的主要器官。那么，氟伐他汀鈉膠囊(來(lái)適可)會(huì )與什么藥物發(fā)生相互作用呢？

晚餐時(shí)或晚餐后4小時(shí)服用氟伐他汀鈉膠囊(來(lái)適可)，其降血脂作用無(wú)明顯差異。氟伐他汀鈉膠囊(來(lái)適可)會(huì )與以下藥物發(fā)生相互作用：

1.離子交換樹(shù)脂：在服用考來(lái)烯胺后四小時(shí)再服用氟伐他汀鈉膠囊(來(lái)適可)，與兩藥單用相比會(huì )產(chǎn)生臨床顯著(zhù)的累加作用。為了避免相互作用造成氟伐他汀合樹(shù)脂結合，因此服用離子交換樹(shù)脂（如：考來(lái)烯胺）后至少4小時(shí)才能給予氟伐他汀鈉膠囊(來(lái)適可)。

2.苯扎貝特：氟伐他汀鈉膠囊(來(lái)適可)合苯扎貝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加約50％。

3.免疫抑制劑（包括環(huán)孢素）、吉非貝齊、煙酸合紅霉素：改類(lèi)藥物與氟伐他汀鈉膠囊(來(lái)適可)合用的臨床研究發(fā)現對耐受性無(wú)影響，但發(fā)生肌病的危險性增加，需密切觀(guān)察。

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（實(shí)習編輯：黃小媛）