吲達帕胺緩釋片用于原發(fā)性高血壓。禁用于肝性腦病或嚴重肝功能衰竭患者。那么，哺乳期婦女使用吲達帕胺緩釋片是怎樣呢？

吲達帕胺緩釋片可能的機制包括以下幾個(gè)方面：調節血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；減低血管對血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。吲達帕胺緩釋片降壓時(shí)對心排血量、心率及心律影響小或無(wú)。長(cháng)期用本品很少影響腎小球濾過(guò)率或腎血流量。吲達帕胺緩釋片不影響血脂及碳水化合物的代謝。

吲達帕胺緩釋片口服吸收快而完全，生物利用度達96%，不受食物影響。血漿蛋白結合率為71%-79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。吲達帕胺緩釋片口服后0.5小時(shí)即達治療濃度，此后24小時(shí)一直保持平穩的血藥濃度。T1/2為14-18小時(shí)。吲達帕胺緩釋片將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質(zhì)中，該基質(zhì)作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來(lái)。

吲達帕胺緩釋片的哺乳期婦女用藥是：因為藥物可能進(jìn)入乳汁，哺乳期婦女應避免服用本品。

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（實(shí)習編緝：葉鎧）