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艾瑞昔布片的藥物相互作用如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/11 11:06:38
    導讀:體外酶抑制試驗結果表明,艾瑞昔布對細胞色素氧化酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4抑制作用很弱。

現代治療很少使用單一藥物,幾乎都是少則2~3種,多則6~7種同時(shí)應用。難免發(fā)生藥物相互作用。那么,艾瑞昔布片的藥物相互作用如何?

藥物相互作用是兩種或兩種以上藥物同時(shí)應用(包括不同途徑)所產(chǎn)生的效應,包括藥效增強或不良反應減輕,也可使藥效減弱或出現不良反應,甚至中毒反應。

艾瑞昔布片為江蘇恒瑞醫藥股份有限公司生產(chǎn)的骨傷科用藥。本品主要成份為艾瑞昔布。艾瑞昔布為非甾體抗炎藥,通過(guò)抑制環(huán)氧酶(COX)發(fā)揮鎮痛作用。

艾瑞昔布片用于緩解骨關(guān)節炎的疼痛癥狀,適用于男性及治療期間無(wú)生育要求的婦女。用法用量:餐后用藥。口服。成人常用劑量為每次0.1g(1片),每日2次,療程8周。多療程累積用藥時(shí)間暫限定在24周內(含24周)。

未系統研究艾瑞昔布片與其他藥物的相互作用。

艾瑞昔布是選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑,研究表明艾瑞昔布在人體內主要由細胞色素氧化酶CYP2C9代謝。

體外酶抑制試驗結果表明,艾瑞昔布對細胞色素氧化酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4抑制作用很弱。體外酶抑制試驗中艾瑞昔布濃度為50μM時(shí),對主要經(jīng)細胞色素環(huán)氧酶CYP2C9代謝的藥物格列吡嗪和華法林的羥化代謝抑制作用很弱(IC50]50μM)。

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(實(shí)習編輯:楊春鳳)

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