琥珀酸美托洛爾緩釋片為白色或類(lèi)白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。主要成份為琥珀酸美托洛爾。禁用于對本品中任何成份或其它β受體阻滯劑過(guò)敏者。那么，琥珀酸美托洛爾緩釋片會(huì )加重外周血管循環(huán)障礙疾病嗎？

琥珀酸美托洛爾緩釋片降低運動(dòng)試驗時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。琥珀酸美托洛爾緩釋片對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱，因此對呼吸道的影響也較小，但仍強于A(yíng)T。琥珀酸美托洛爾緩釋片對β1-受體有選擇性阻斷作用，無(wú)PAA(部分激動(dòng)活性)，無(wú)膜穩定作用。琥珀酸美托洛爾緩釋片阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等，對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。

琥珀酸美托洛爾緩釋片的血漿蛋白結合率>99%。琥珀酸美托洛爾緩釋片對年輕、健康受試者口服10mg本品后，平均峰谷穩態(tài)血藥濃度分別為7nmol/L和2nmol/L。琥珀酸美托洛爾緩釋片對高血壓患者(平均年齡64歲)口服20mg本品后的平均峰谷穩態(tài)血藥濃度分別為23nmol/L和7nmol/L。琥珀酸美托洛爾緩釋片的半數有效濃度為4~6nmol/L，所以根據不同患者，口服5~10mg本品或口服20mg本品，均可期望達到24小時(shí)降壓效應。

琥珀酸美托洛爾緩釋片可能使外周血管循環(huán)障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的各種急癥，及合用洋地黃時(shí)，必須慎重。患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者，在使用β受體阻滯劑后可能會(huì )由于α受體介導的冠狀血管收縮而導致心絞痛發(fā)作的頻度和程度加重。因此，非選擇性β受體阻滯劑不能用于此類(lèi)患者。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）