燈盞生脈膠囊的主要成份是：燈盞細辛、人參、五味子、麥冬。如與其他藥物同時(shí)服用可能會(huì )出現藥物相互作用，詳細請咨詢(xún)藥師或醫師。

那么，燈盞生脈膠囊治療腦卒中患者好嗎？

卒中后整體機體功能明顯減退，生活質(zhì)量明顯下降，增加了病殘和依賴(lài)性，使預后惡化。生活質(zhì)量的評定是腦卒中后遺癥嚴重程度評估的常用方法。運動(dòng)和非運動(dòng)癥狀在卒中康復中均很重要，因此，卒中后生活質(zhì)量的研究與其他評估神經(jīng)功能恢復狀況和預后的方法、如修訂Rankin量表(modifiedRankinscale，mRS)和BI指數(Barthelindex，BI)給予了卒中后更全面的預后評估。本文旨在研究燈盞生脈膠囊對缺血性腦卒中存活患者生活質(zhì)量和神經(jīng)功能恢復的影響。

研究燈盞生脈膠囊對缺血性腦卒中存活患者生活質(zhì)量和神經(jīng)功能恢復的影響。方法：156例缺血性腦卒中患者，隨機分為兩組，156例缺血性腦卒中患者為2008年1月至2009年6月在某院神經(jīng)內科住院者，其中男84例，女72例，年齡38～75歲。均在發(fā)病48h內人院。所有病例均符合：(1)1995年全國第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì )議制定的缺血性腦血管病診斷標準，并且在發(fā)病48h后經(jīng)腦CT或MRI檢查證實(shí);(2)無(wú)溶栓治療適應證;(3)為首次發(fā)病;(4)排除短暫性腦缺血發(fā)作、腦出血和有嚴重心血管、肝、腎和造血系統疾病的患者。

發(fā)病后2周，燈盞生脈組在常規二級預防藥物基礎上口服或經(jīng)胃管給予燈盞生脈膠囊，2夥次，3次/d。對照組僅按常規二級預防用藥。發(fā)病后6個(gè)月，應用“健康狀況調查問(wèn)卷”(SF-36)進(jìn)行生活質(zhì)量的評估。應用修訂Rankin量表(mRS)和BI指數評估神經(jīng)功能恢復狀況和預后。

結果發(fā)病后6個(gè)月，存活133例患者，燈盞生脈組67例，對照組66例，燈盞生脈組生活質(zhì)量多方面評分均較對照組高，特別是在軀體功能、肢體疼痛、一般健康狀況和生命力4方面差異有顯著(zhù)性(P〈0.01，P〈0.05)。燈盞生脈組mRS評分較對照組減低，BI指數明顯高于對照組，差異有顯著(zhù)性(P〈0.01，P〈0.05)。

通過(guò)以上介紹可知，燈盞生脈膠囊可同時(shí)改善缺血性腦卒中患者的運動(dòng)癥狀和非運動(dòng)癥狀，促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復，從而明顯提高患者生活質(zhì)量，降低病殘率，改善預后。有需要的患者可以選用。

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（實(shí)習編輯：鄭葵航）