交沙霉素片(禾穗牌)對氨茶堿等藥物的體內代謝影響不明顯。交沙霉素片(禾穗牌)與青霉素類(lèi)合用時(shí)可能干擾后者的殺菌活性。藥理毒理是研究一個(gè)藥物對人體的不利影響，副作用研究藥物對人體產(chǎn)生癥狀，藥物機制，治療效應及檢測其毒性，尤其是藥物對人體的毒性。那么，交沙霉素片有什么藥理毒理？

交沙霉素片(禾穗牌)為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產(chǎn)生的一種大環(huán)內酯類(lèi)抗生素，抗菌譜與紅霉素相仿，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差，但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感；對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用；胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。交沙霉素片(禾穗牌)不誘導葡萄球菌對大環(huán)內酯類(lèi)藥物的耐藥性，為非誘導型抗生素。

交沙霉素片(禾穗牌)成人，一日0.8～1.2g，較重感染可增至一日1.6g；小兒，按體重一日30mg/kg。均分3～4次于空腹時(shí)服用（餐前1小時(shí)或餐后3～4小時(shí)）。適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。交沙霉素片(禾穗牌)的主要成分為交沙霉素。分子式：C42H69NO15，分子量：828.0，為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類(lèi)白色。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）