青霉素性質(zhì)不穩定，可降解為青霉噻唑酸和青霉烯酸。前者還可聚合成青霉噻唑酸聚合物，此聚合物極易與多肽和蛋白質(zhì)結合成青霉噻唑酸蛋白，它為一種速發(fā)型的致敏原，是青霉素產(chǎn)生過(guò)敏反應的最主要原因。那么，青霉素衍生物過(guò)敏者能服用頭孢克洛緩釋片嗎？

頭孢克洛緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是：健康受試者12人，一次口服本品750mg，血藥濃度達峰時(shí)間（tmax）為1.02?0.58小時(shí)，血藥身濃度為(Cmax)為7.28?1.34mg/L，平均滯留時(shí)為2.52?0.39小時(shí)。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。血清蛋白結合率約為25％。給藥量的約15％在體內代謝。本品主要自腎排泄，尿藥濃度較高；約0.05％自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。另?yè)墨I資料報道，一次口服本品750mg，一日2次，無(wú)蓄積作用。血液透析能消除部分本品。

青霉素衍生物過(guò)敏者應慎用頭孢克洛緩釋片，詳細情況需在醫生的指導下進(jìn)行。此外，還要特別注意懷孕期間應謹慎吃頭孢克洛緩釋片，在服用前應仔細的咨詢(xún)醫生，在醫生的指導下進(jìn)行，切勿自己盲目用藥，否則將會(huì )帶來(lái)嚴重的后果。

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（實(shí)習編輯：詹曉燕）