纈沙坦膠囊為硬膠囊，內容物為白色粉末。禁用于已知對本品過(guò)敏者。那么，纈沙坦膠囊用于肝功能損傷患者如何呢？

纈沙坦膠囊口服吸收快，2h達峰值，平均絕對生物利用度約為23%，纈沙坦膠囊的血漿濃度以雙指數方式下降，纈沙坦膠囊的分布相和消除相的平均半衰期分別為小于1h和約9h，重復給藥動(dòng)力學(xué)沒(méi)有改變，每日服用一次未出現藥物體內蓄積。AUC和Cmax增加大小與劑量范圍內的劑量成正比。

纈沙坦膠囊為血管緊張素II（AngII）受體AT1的拮抗劑，纈沙坦膠囊適用于各類(lèi)輕至中度高血壓，尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。纈沙坦膠囊通過(guò)選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。

纈沙坦膠囊用于肝功能損傷患者：約70％的纈沙坦以原形從膽汁排除；纈沙坦不經(jīng)生物轉化，因而其全身性影響與肝功能低下無(wú)關(guān)，所以非膽道性或非膽汁瘀積形肝功能不全患者無(wú)需調整劑量；而膽汁型肝硬化或膽道梗阻患者的纈沙坦清除率降低（AUCS較高），這些患者服用纈沙坦時(shí)應特別慎重。

方舟健客溫馨提醒：本產(chǎn)品在我們方舟健客藥房有零售，建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥，我們的客服熱線(xiàn)是400-086-5111，我們會(huì )根據您的情況為您解答任何用藥方面的問(wèn)題，方便您放心使用。

（實(shí)習編緝：陳志東）